پلیت کشت باکتری 8 سانت بسته 16 تایی
پلیت کشت باکتری 8 سانت بسته 16 عددی
مناسب برای کشت انواع باکتری
استریل ، گرد،
8 سانت،
بسته 16 عددی (حداقل خرید 1 بسته)
ساخت ایران
محصولات مشابه
-
عصاره مخمر 100 گرمی ِDNAbiotech
785000 تومان -
آگار500 گرمی، Agar
2950000 تومان -
پپتون گوشت 100 گرمی DNAbiotech
790000 تومان -
پپتون سویا Soy Peptone
تماس بگیرید -
پلیت کشت باکتری 6 سانت16 عددی
35000 تومان -
محیط LB براث 100 گرمی
780000 تومان -
آگار 100 گرمی Agar
820000 تومان -
کازئین از شیر گاو
167000 تومان -
شیر خشک آزمایشگاهی 100 گرمی
295000 تومان -
دیسکهای آنتی بیوتیک پرونادایزا کوندا
تماس بگیرید -
دیسپنسر دیسک آنتی بیوتیک
تماس بگیرید -
پلیت کشت باکتری 8 سانت بسته 32 تایی
تماس بگیرید -
پلیت کشت باکتری10 سانت بسته 16 تایی
55000 تومان -
کیت رنگ آمیزی گرم
480000 تومان -
محیط 100 گرمی BHI broth
295000 تومان -
لام 7102 بسته72 عددی
92000 تومان
What is confluent growth on a bacterial plate?
50% confluence means half of the area is covered by bacterial cells. If the growth of the bacteria covers almost the entire area of the membrane filter or culture media like agar then it is known as confluent growth. Say in the streak plate method, the initial region of inoculation shows confluent growth.
How do you create a bacterial culture?
Before you can grow bacteria, you'll need to prepare sterile culture dishes. A 125ml bottle of nutrient agar contains enough to fill about 10 petri dishes. Water Bath Method – Loosen the agar bottle cap, but do not remove it completely. Place the bottle in hot water at 170-190 °F until all of the agar is liquid.
How do bacteria spread on agar plates?
Procedure of Spread Plate Technique
- Make a dilution series from a sample.
- Pipette out 0.1 ml from the appropriate desired dilution series onto the center of the surface of an agar plate.
- Dip the L-shaped glass spreader into alcohol.
- Flame the glass spreader (hockey stick) over a Bunsen burner.
- Spread the sample evenly over the surface of agar using the sterile glass spreader, carefully rotating the Petridish underneath at the same time.
- Incubate the plate at 37°C for 24 hours.
- Calculate the CFU value of the sample. Once you count the colonies, multiply by the appropriate dilution factor to determine the number of CFU/mL in the original sample.
نظرات کاربران