بافر TAE حجم 500 سی سی 50X
بافر TAE حجم 500 سی سی 50X
50X TAE buffer, 500 mL
Cat#: DB9614
Made by DNAbiotech, IR Iran
Ready to Use
To make 1x TAE from 50X TAE stock, dilute 20ml of stock into 980 ml of DW.
Applications
• Electrophoresis of nucleic acids in agarose and polyacrylamide gels.
• Used both as a running buffer and as a gel preparation buffer.
Composition of 1x TAE buffer:
■ 40 mM Tris (pH 7.6)
■ 20 mM acetic acid
■ 1 mM EDTA
Related products:
Blue PCR Master mix, 2X, 1ml, DNAbiotech
50 X TAE buffer, 100 ml DNAbiotech
محصولات مشابه
-
بافر TBE حجم 100 سی سی 10X
320000 تومان -
بافر TAE حجم 100 سی سی 50X
395000 تومان -
بافر TBE حجم 500 سی سی 10X
1100000 تومان -
بافر TAE برای 1 لیتر
تماس بگیرید -
آمونیوم پرسولفات برای SDS-PAGE
79000 تومان -
بافر TAE حجم 50 سی سی ِ50X
245000 تومان -
بافر ژل بالا SDS-PAGE حجم 25 سی سی
135000 تومان -
محلول EDTA 0.5 M حجم 100 سی سی
195000 تومان -
بافر ژل پایین SDS-PAGE حجم 80 سی سی
170000 تومان -
بافر TE حجم 100 سی سی
90000 تومان -
محلول استوک اکریل آمید/بیس اکریل امید
385000 تومان -
بافر ریپا (RIPA Buffer) حجم 10ml
295000 تومان -
پودر PBS برای 1 لیتر
59000 تومان -
بافر تانک SDS-PAGE برای 1 لیتر
65000 تومان -
پودر بافر TBE برای 500 سی سی
ناموجود -
بافر نمونه SDS-PAGE حجم 5 سی سی
95000 تومان -
بافر TAE برای 500 سی سی
ناموجود -
پودر PBS برای 500 سی سی
تماس بگیرید
TAE Buffer
This buffer is used as both a running buffer and in agarose gel. Its use in denaturing gradient gel electrophoresis methods for broad-range mutation analysis has also been described.
TAE has been used at various concentrations to study the mobility of DNA in solution with and without sodium chloride.
High concentrations of sodium chloride (and many other salts) in a DNA sample retard its mobility. This may lead to incorrect interpretations of the resulting DNA banding pattern.
Compared with TBE buffer, TAE buffer offers advantages in subsequent enzymatic applications for the DNA sample. For example, if a DNA sample is going to be used in a cloning experiment, the step that follows its running on an agarose gel is to ligate to a cloning vector.
A DNA sample from a TAE gel is suitable for this purpose, while DNA from a TBE gel is not, because borate in the TBE buffer is a strong inhibitor for many enzymes.
- Compare this product by TBE buffer by clicking HERE.
نظرات کاربران